Многослойные липосомы удержали лекарство лучше более жестких мембран
Липосомы из ненасыщенного DOPC загрузили втрое больше тетродотоксина, чем липосомы из насыщенного DSPC.
В первый час DOPC-липосомы высвобождали препарат в 11 раз медленнее.
Замедление обеспечили многослойные и мультивезикулярные структуры, создавшие дополнительные барьеры для диффузии.
У крыс одна инъекция DOPC-липосом блокировала седалищный нерв на 2–3 недели без системной токсичности.
Почему важно
Самоорганизация носителя может продлить действие гидрофильных лекарств без сложных химических модификаций и частых повторных инъекций.